Código de Ética

La Revista Venezolana de Salud Pública  apegada a las buenas prácticas de una publicación científica, y para asegurar que los códigos de ética se cumplan, exigirá a sus autores la revisión por un comité de ética en su fase de proyecto a toda investigación médica con seres humanos, incluyendo el consentimiento informado en aquellas investigaciones no experimentales. Esta información deberá quedar explicita en la metodología o materiales y métodos en el referido artículo. Estos comités deberán velar por el cumplimento de estos principios y por la política de ética de la RVSP, según los lineamientos dispuesto en  siguientes documentos: 

  1. Declaración de Helsinki: Propuesta de principios éticos para la investigación médica en seres humanos, incluyendo la investigación del material humano e información que lo identifique.

Declaración  de Helsinki, 

Así mismo asume el compromiso de cumplir en su proceso de publicación las  Pautas éticas internacionales para la investigación relacionada con la salud con seres humanos. Elaboradas por el Consejo de Organizaciones Internacionales de las Ciencias Médicas (CIOMS) en colaboración con la Organización Mundial de la Salud (OMS)  donde se deben cumplir o en todo caso no infringir cualquiera sus 24 pautas relacionas con: 

  1. VALOR SOCIAL Y CIENTÍFICO, Y RESPETO DE LOS DERECHOS
  2. INVESTIGACIÓN EN ENTORNOS DE ESCASOS RECURSOS
  3. DISTRIBUCIÓN EQUITATIVA DE BENEFICIOS Y CARGAS EN LA SELECCIÓN DE INDIVIDUOS Y GRUPOS DE PARTICIPANTES EN UNA INVESTIGACIÓN
  4. DISTRIBUCIÓN EQUITATIVA DE BENEFICIOS Y CARGAS EN LA SELECCIÓN DE INDIVIDUOS Y GRUPOS DE PARTICIPANTES EN UNA INVESTIGACIÓN
  5. ELECCIÓN DEL MECANISMO DE CONTROL EN ENSAYOS CLÍNICOS
  6. TENCIÓN DE LAS NECESIDADES DE SALUD DE LOS PARTICIPANTES
  7. INVOLUCRAMIENTO DE LA COMUNIDAD Los investigadores, patrocinadores, autoridades
  8. ASOCIACIONES DE COLABORACIÓN Y FORMACIÓN DE CAPACIDAD PARA LA INVESTIGACIÓN Y LA REVISIÓN DE LA INVESTIGACIÓN
  9. PERSONAS QUE TIENEN CAPACIDAD DE DAR CONSENTIMIENTO INFORMADO
  10. MODIFICACIONES Y DISPENSAS DEL CONSENTIMIENTO INFORMADO
  11. RECOLECCIÓN, ALMACENAMIENTO Y USO DE MATERIALES BIOLÓGICOS Y DATOS RELACIONADOS
  12. RECOLECCIÓN, ALMACENAMIENTO Y USO DE DATOS EN UNA INVESTIGACIÓN RELACIONADA CON LA SALUD
  13. REEMBOLSO Y COMPENSACIÓN PARA LOS PARTICIPANTES EN UNA INVESTIGACIÓN
  14. TRATAMIENTO Y COMPENSACIÓN POR DAÑOS RELACIONADOS CON UNA INVESTIGACIÓN
  15. INVESTIGACIÓN CON PERSONAS Y GRUPOS VULNERABLES
  16. INVESTIGACIÓN CON ADULTOS QUE NO TIENEN CAPACIDAD DE DAR CONSENTIMIENTO INFORMADO
  17. INVESTIGACIÓN CON NIÑOS Y ADOLESCENTES
  18. LAS MUJERES COMO PARTICIPANTES EN UNA INVESTIGACIÓN
  19. LAS MUJERES DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA COMO PARTICIPANTES EN UNA INVESTIGACIÓN
  20. INVESTIGACIÓN EN SITUACIONES DE DESASTRE Y BROTES DE ENFERMEDADES
  21. ENSAYOS ALEATORIZADOS POR CONGLOMERADO
  22. USO DE DATOS OBTENIDOS EN ENTORNOS EN LÍNEA Y DE HERRAMIENTAS DIGITALES EN LA INVESTIGACIÓN RELACIONADA CON LA SALUD
  23. REQUISITOS PARA ESTABLECER COMITÉS DE ÉTICA DE LA INVESTIGACIÓN Y PARA LA REVISIÓN DE PROTOCOLOS
  24. RENDICIÓN PÚBLICA DE CUENTAS SOBRE LA INVESTIGACIÓN RELACIONADA CON LA SALUD
  25. CONFLICTOS DE INTERESES.

Pautas éticas internacionales para la investigación relacionada con la salud con seres humanos

Declaración de Helsinki de la AMM – Principios éticos para las investigaciones médicas en seres humanos