Síndrome del anillo del cromosoma 18. Reporte de un caso y revisión de la literatura

Autores/as

  • Liseth Guirola Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado
  • Pedro Estrada Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado
  • María Loureiro Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado
  • Juan Linarez Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado

Palabras clave:

Cromosomas humanos par 18, Cromosoma en anillo 18, dismorfia facial, asesoramiento genético

Resumen

El Síndrome del Anillo del Cromosoma 18 (18 [(r)18]) es un trastorno cromosómico que se incluye dentro de las anomalías estructurales desequilibradas donde dicho cromosoma se encuentra en forma de anillo el cual resulta de la pérdida simultánea de ambos segmentos terminales de los brazos corto y largo con la subsecuente fusión de sus extremos, constituyendo una estructura circular que microscópicamente se asemeja a un anillo, de allí su nomenclatura r (del inglés ring, que significa anillo). Tiene una incidencia de 1/40.000 nacidos vivos y hasta la fecha se han reportado aproximadamente entre 80 a 100 casos a nivel mundial sin embargo sólo existen alrededor de nueve reportes de r(18) en mosaico, aislado o asociado con otras alteraciones cromosómicas. A continuación, se presenta el caso de una paciente pediátrica con Síndrome del Anillo del cromosoma 18 estudiado y diagnosticado en la Unidad de Genética Médica de la Universidad Centroccidental Lisandro Alvarado en Barquisimeto, Venezuela, con la correspondiente revisión de la literatura relacionada con este síndrome.

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Citas

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Publicado

2020-03-02

Cómo citar

Guirola, L., Estrada, P., Loureiro, M., & Linarez, J. (2020). Síndrome del anillo del cromosoma 18. Reporte de un caso y revisión de la literatura. Boletín Médico De Postgrado, 34(1), 19-25. Recuperado a partir de https://revistas.uclave.org/index.php/bmp/article/view/2513

Número

Sección

Artículos originales